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작성일 : 19-09-26 16:12
붐카지노 식약처, 발암 우려 위장약 ‘잔탁’ 등 269개 제품 판...
 글쓴이 : 토토리
(조회 : 22)  
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<a href="http://www.xn--o80b92upyjuve.com/" target="_blank" title="붐카지노검증">붐카지노검증</a> 식품의약품안전처는 26일 국내에서 유통 중인 라니티딘 성분 원료의약품을 수거·검사한 결과, 발암 추정물질인 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 잠정 관리기준을 초과해 검출되었다고 밝혔다.<br />
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이에 따라 식약처는 잔탁 등 ‘라니티딘 성분 원료의약품’을 사용한 국내 유통 완제의약품 전체(269품목)에 대해 잠정적으로 제조·수입 및 판매를 중지하고, 처방을 제한하도록 조치했다.<br />
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현재 해당 의약품을 복용 중인 환자는 144만3천64명이다.라니티딘은 위산과다, 속쓰림, 위궤양, 역류성식도염 등 치료약에 사용하는 성분이다. NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제 암연구소(IARC)가 지정한 인체발암 추정물질(2A)이다.<br />
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NDMA가 검출되는 원인은 라니티딘에 포함되어 있는 ‘아질산염’과 ‘디메틸아민기’가 시간이 지남에 따라 자체적으로 분해·결합하여 생성되거나, 제조과정 중 아질산염이 비의도적으로 혼입되어 생성되는 것으로 추정된다. 식약처는 관련 전문가들과 함께 ‘라니티딘 중 NDMA 발생 원인 조사위원회’를 구성해 정확한 원인을 분석할 계획이다.<br />
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식약처는 라니티딘 성분 의약품을 단기 복용한 경우 인체 위해우려는 크지 않다고 밝혔다. <a href="http://www.xn--o80b92upyjuve.com/" target="_blank" title="붐카지노신규">붐카지노신규</a> 건강보험심사평가원의 보건의료 빅데이터에 따르면 역류성식도염·위염·소화불량 등 위장질환으로 처방받은 환자가 가장 많고, 연간 6주 이하의 단기복용 환자의 비율이 높은 것으로 추정된다.<br />
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식약처는 “해당 의약품을 처방 받은 환자들 중에서 안전에 우려가 있는 분들은 종전에 처방을 받은 병·의원을 방문해 해당 의약품 포함 여부 문의 및 위궤양치료제의 추가 복용 필요성 여부를 의료진과 상담하여 주시기 바란다”고 밝혔다.<br />
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조치대상 의약품 중 의사의 처방 없이 약국에서 직접 구입이 가능한 일반의약품도 <a href="http://www.xn--o80b92upyjuve.com/" target="_blank" title="붐카지노추천">붐카지노추천</a> 약국을 방문해 교환 또는 환불 받을 수 있다.<br />
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